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    產(chǎn)品知識

    固體飲料生產(chǎn)許可證審查細則_德州健之源

    固體飲料生產(chǎn)許可證審查細則_德州健之源

          一提到生產(chǎn)許可證可能大家都很熟悉,各個生產(chǎn)行業(yè)都需要具備生產(chǎn)許可證,而且都要在固定的時間內(nèi)對生產(chǎn)許可證進行審查,那對于固體飲料加工行業(yè),進行生產(chǎn)許可證的審查時,具體的細則和內(nèi)容包含哪些呢?請跟隨德州健之源的小編一起來看。

    固體飲料生產(chǎn)許可證審查德州健之源

    一、發(fā)證產(chǎn)品范圍

      實施食品生產(chǎn)許可證管理的固體飲料產(chǎn)品是指以糖、乳或乳制品、蛋或蛋制品、果汁或植物提取物等為主要原料,添加適量的輔料或食品添加劑制成的固體制品(不包括燒煮型咖啡)。

    二、基本生產(chǎn)流程和關鍵控制環(huán)節(jié)

    (一)基本生產(chǎn)流程。

     水 + 輔料

           ↓

         原料→調(diào)配→脫水干燥→成型包裝→成品

    (二)關鍵控制環(huán)節(jié)。

    原輔材料、包裝材料的質(zhì)量控制;生產(chǎn)車間,尤其是冷卻和包裝車間的衛(wèi)生管理控制;設備的清洗消毒;配料計量;脫水和包裝工序的控制;操作人員的衛(wèi)生管理。

    (三)容易出現(xiàn)的質(zhì)量安全問題。

    設備、環(huán)境、原輔材料、包裝材料、脫水干燥、冷卻包裝、人員等環(huán)節(jié)的管理控制不到位,易使產(chǎn)品的水分、衛(wèi)生指標等不合格;配料控制等環(huán)節(jié)易造成食品添加劑超范圍和超量使用。

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    三、必備的生產(chǎn)資源

    (一)生產(chǎn)場所。

    1 .對于生產(chǎn)固體飲料產(chǎn)品的企業(yè),應具備原輔材料及包裝材料倉庫、成品倉庫、配料車間、干燥脫水車間、包裝車間等生產(chǎn)場所。配料車間、干燥脫水車間、包裝車間進口處須安裝手的清洗消毒設施以及符合要求 的鞋靴消毒設施 。

    2 .生產(chǎn)車間依其清潔度要求應分為:非食品生產(chǎn)處理區(qū)(辦公室、配電、動力裝備等)、一般作業(yè)區(qū)(品質(zhì)實驗室、原料處理、倉庫、外包裝等)、準清潔作業(yè)區(qū)(配料車間、預包裝清洗消毒車間等)、清潔作業(yè)區(qū)(包裝車間等)。各區(qū)之間應給予有效隔離,防止交叉污染。

    3 .準清潔區(qū)和清潔作業(yè)區(qū)應相對密閉,設有空氣處理裝置和空氣消毒設施,入口處應設有人員和物流凈化設施。清潔作業(yè)區(qū)必需安裝粗效和中效空氣凈化設備。

    (二)必備的生產(chǎn)設備。

     1. 混合配料設備; 2. 焙烤設備(適用焙烤型固體飲料); 3. 干燥脫水設備(干法生產(chǎn)的產(chǎn)品不適用); 4. 自動包裝設備; 5. 生產(chǎn)日期和批號標注設施。

    四、產(chǎn)品相關標準

    GB7101-2003 《固體飲料衛(wèi)生標準》; GB 19642 - 2005  《可可粉固體飲料衛(wèi)生標準》; QB/T3623-1999 《果香型固體飲料》;地方標準及備案有效的企業(yè)標準。

    德州健之源相關的生產(chǎn)資質(zhì)和證件

    五、原輔材料的有關要求

      原輔材料應符合相關規(guī)定。原輔材料中涉及生產(chǎn)許可證管理的產(chǎn)品必須采購獲證企業(yè)的獲證產(chǎn)品。

    六、必備的出廠檢驗設備

    (一)無菌室或超凈工作臺;(二)滅菌鍋;(三)微生物培養(yǎng)箱;(四)生物顯微鏡;(五)定氮裝置(適用蛋白型固體飲料);(六)干燥箱;(七)分析天平( 0. 1mg );(八)天平( 0.1g )。

    七、檢驗項目

    發(fā)證檢驗、監(jiān)督檢驗和出廠檢驗按下列表中列出的相應檢驗項目進行。 出廠檢驗項目注有“ * ”標記的,企業(yè)應當每年進行 2 次檢驗。

    八、抽樣方法

    在企業(yè)的成品倉庫內(nèi),從同一規(guī)格、同一批次的合格產(chǎn)品中隨機抽取樣品。所抽品種應為企業(yè)生產(chǎn)的主導產(chǎn)品。抽樣基數(shù)不得少于 200 個包裝,抽樣數(shù)量為 18 個包裝,樣品分成 2 份, 1 份檢驗, 1 份備查。抽樣人員與被抽查企業(yè)陪同人員確認無誤后,雙方在抽樣單上簽字、蓋章,并當場加貼封條封存樣品后。封條上應有抽樣人員簽名、抽樣單位蓋章和抽樣日期。

    德州健之源的樣品展示與廠房近景

     

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